نام های تجاری دارو :Lumigan, Durysta
بیماتوپروست با افزایش مقدار مایعات خارج شده از چشم، فشار چشم را کاهش می دهد.
بیماتوپروست چشمی (برای چشم ها) برای درمان انواع خاصی از گلوکوم و سایر علل افزایش فشار داخل چشم استفاده می شود.
به عنوان یک آنالوگ صناعی پروستاگلاندین با فعالیت کاهش فشار خون چشمی، این دارو با افزایش جریان خروجی مایع چشم، فشار داخل چشم را کاهش می دهد. این دارو ممکن است درصد و مدت زمان حضور موها را در فاز رشد افزایش دهد و منجر به رشد مژه شود.
متابولیسم
پس از رسیدن به گردش سیستمیک، اکسیداسیون، N- داتیلاسیون و گلوکورونیداسیون را متحمل میشود. متابولیت ها را تشکیل می دهد.
شروع اثر
کاهش فشار داخل چشم: 4 ساعت؛. اثر اوج: حداکثر کاهش فشار داخل چشم: 8 تا 12 ساعت
زمان رسیدن به پیک اثر
≤ 10 دقیقه
نیمه عمر حذف
وریدی: کمتر از 45 دقیقه
دفع
ادرار (67٪)؛ مدفوع (25٪)
1-افزایش فشار داخل چشم: فشار داخل چشم افزایش یافته را در بیماران مبتلا به گلوکوم زاویه باز یا فشار خون بالای داخل چشم کاهش می دهد.
2-کاهش مژه ها: درمان کاهش مژه ها.
دوز معمول بزرگسالان برای افزایش فشار خون داخل چشم
یک قطره در چشم (های) آسیب دیده یک بار در روز در شب
دوز معمول بزرگسالان برای گلوکوم (زاویه باز)
یک قطره در چشم (های) آسیب دیده یک بار در روز در شب
دوز معمول اطفال برای افزایش فشار خون داخل چشم
16 سال یا بالاتر: یک قطره در چشم (های) آسیب دیده یک بار در روز در شب
دوز معمول کودکان برای گلوکوم (زاویه باز)
16 سال یا بالاتر: یک قطره در چشم (های) آسیب دیده یک بار در روز در شب
1-ازدیاد حساسیت به ترکیب فعال یا هر یک از مواد تشکیل دهنده
2-ایمنی و کارآیی در بیماران کمتر از 16 سال اثبات نشده است.
> 10٪:
پوستی: افزایش رشد تعداد مژه
چشمی: hyperemia درملتحمه، خارش چشم
1٪ تا 10٪:
سیستم عصبی مرکزی: سردرد، احساس جسم خارجی در چشم
پوستی: اریتما پلک، هایپرپیگمنتاسیون مژه، هایپرپیگمنتاسیون موضعی پوست
غدد درون ریز و متابولیک: هیرسوتیسم
کبدی: تست عملکرد غیر طبیعی کبدی
عفونت: عفونت
عصبی عضلانی و اسکلتی: Asthenia
چشمی: سندرم خشکی چشم، سوزش چشم، ملتحمه آلرژیک، asthenopia، blepharitis، احساس سوزش چشم، آب مروارید، ورم ملتحمه، خونریزی ملتحمه، ترشحات چشم، درد چشم، هایپرپیگمنتاسیون عنبیه (ممکن است با تاخیر اتفاق افتد)، اشک ریزش، ترس از نور، اختلال در بینایی
<1٪ ، postmarketing ، و / یا گزارش های موردی: بیماری حاد برونکواسپاسمی، کراتیت باکتریایی (ناشی از آلودگی ناخواسته محلول های چشمی با چند دوز)، تاری دید، ورم ماکولا سیستوئیدی، سرگیجه ، دیس پنه، ورم پلک، افزایش فشار خون، ورم شبکیه، خشکی موضعی ، واکنش ازدیاد حساسیت موضعی، ورم ماکولا، حالت تهوع ، بثورات پوستی (از جمله ماکولا و اریتماتوز)
لاتانوپروست , تافلوپروست , تراوپروست , یونوپروستونLatanoprostene Bunod, Nonsteroidal Anti-Inflammatory Agents, Nonsteroidal Anti-Inflammatory Agents (Ophthalmic
1-بیماتوپروست ممکن است باعث تغییر تدریجی در رنگ چشم یا پلک ها شود، معمولاً با افزایش در رنگدانه قهوه ای است. همچنین ممکن است متوجه افزایش رشد یا ضخامت مژه شوید. این تغییرات به آرامی رخ می دهد و ممکن است ماه ها یا سال ها متوجه آنها نشوید. ممکن است تغییرات رنگ حتی پس از پایان درمان شما دائمی باشد و فقط ممکن است در چشم تحت درمان باشد. این می تواند باعث ایجاد تفاوت زیبایی در رنگ چشم یا مژه از یک چشم به چشم دیگر شود.
2-این دارو برای استفاده توسط افراد جوان تر از 16 سال مورد تأیید نیست.
3-هنگام استفاده از لنزهای تماسی از این دارو استفاده نکنید. این دارو ممکن است حاوی ماده نگهدارنده ای باشد که می تواند لنزهای تماسی نرم را تغییر رنگ دهد. قرار دادن لنزهای تماسی، حداقل 15 دقیقه پس از استفاده از این دارو انجام شود.
1-در صورت حساسیت به این دارو، نباید از قطره چشمی بیماتوپروست استفاده کنید.
2-برای اطمینان از اینکه این دارو برای شما بی خطر است، اگر تاکنون موارد زیر را داشته اید، به پزشک خود اطلاع دهید:
تورم یا عفونت در چشم شما
جداشدگی شبکیه
جراحی چشم یا آسیب دیدگی که روی لنز چشم اثر گذاشته است.
3-مشخص نیست که آیا این دارو به کودک متولد نشده آسیب می رساند یا خیر. اگر باردار هستید یا قصد دارید باردار شوید، به پزشک خود اطلاع دهید.
4-مشخص نیست که آیا این دارو به شیر مادر منتقل می شود یا می تواند بر کودک شیرخوار تأثیر بگذارد یا خیر. در صورت شیردهی به پزشک خود اطلاع دهید.
5-دوز معمول این دارو هر شب 1 قطره در چشم مبتلا می باشد. دستورالعمل های پزشک را با دقت دنبال کنید.
6-در صورت تغییر رنگ مایع یا وجود ذرات در آن، از قطره چشم استفاده نکنید. برای داروی جدید با داروساز خود تماس بگیرید.
7-در صورت آسیب دیدگی یا عفونت چشم، یا قصد انجام جراحی چشم، سریعاً به پزشک خود اطلاع دهید.
8-کاهش فشار داخل چشم تقریبا 4 ساعت پس از اولین دوز شروع می شود و حداکثر تأثیر آن در حدود 8 تا 12 ساعت حاصل می شود.
9-شرایط نگه داری
ایمپلنت: بین 2 تا 8 درجه سانتیگراد نگهداری کنید.
محلول: بین 2 تا 25 درجه سانتیگراد نگهداری کنید.
تاکنون به اثبات نرسیده است.
هیچ مطالعه کافی و به خوبی کنترل شده در مورد استفاده در زنان باردار برای اطلاع از خطر مرتبط با دارو وجود ندارد.
اطلاعاتی در مورد حضور در شیر انسان ، تأثیرات روی نوزاد شیرخوار یا تأثیر بر تولید شیر در دسترس نیست.
تافلوپروست , آلفاگان , یونوپروستون